Δημοφιλείς Αναρτήσεις Για Την Υγεία

Τα Καλύτερα Άρθρα Για Την Υγεία - 2018

117 Συμπληρωματικοί κατασκευαστές χτυπήθηκαν με ποινικές και πολιτικές επιβαρύνσεις

Τον Οκτώβριο του 2013, η USPlabs δήλωσε ότι θα σταματήσει τη διανομή του OxyElite Pro που συνδέονται με την εμφάνιση επιδημίας ηπατικής βλάβης. Ωστόσο, η εταιρεία προσπάθησε στη συνέχεια να πουλήσει όσο το δυνατόν γρηγορότερα το προϊόν στα καταστήματα συμπλήρωσης διατροφικών συμπληρωμάτων σε εθνικό επίπεδο, σύμφωνα με ένα δελτίο τύπου της FDA

. απειλή για τη δημόσια υγεία, ο FDA θα ασκήσει την πλήρη εξουσία του σύμφωνα με το νόμο για την προστασία των Αμερικανών και θα φέρει τη δικαιοσύνη », δήλωσε ο Howard Sklamberg, αναπληρωτής Επίτροπος FDA για τις παγκόσμιες ρυθμιστικές πράξεις και πολιτική.

Η χημική ουσία στις USPlabs τα προϊόντα είναι αελίνη, μια συνθετική εκδοχή μιας χημικής ουσίας που βρίσκεται σε ένα δέντρο που αναπτύσσεται σε μέρη της Ασίας. Η καταστροφή του ήπατος σε μερικούς ανθρώπους που χρησιμοποίησαν τα προϊόντα ήταν τόσο σοβαρή που απαιτούσαν μεταμόσχευση ήπατος και ένα άτομο πέθανε, δήλωσε ο FDA.

Οι εναγόμενοι USPlabs συνελήφθησαν ή παραδόθηκαν στην υπηρεσία των ΗΠΑ Marshals την Τρίτη και οι ομοσπονδιακοί πράκτορες κατασχέθηκαν περιουσιακά στοιχεία σε δεκάδες λογαριασμούς επενδύσεων, ακίνητα και άλλα αντικείμενα.

Στο πλαίσιο της έρευνας, κατατέθηκε και άλλη καταγγελία στο ομοσπονδιακό δικαστήριο κατά της Bethel Nutritional Consulting Inc. μαζί με τον πρόεδρο και τον αντιπρόεδρο της εταιρείας. Ο καταγγέλλων ισχυρίζεται ότι η Bethel και τα στελέχη της διέθεταν τα διατροφικά συμπληρώματα και τα μη εγκεκριμένα νέα φάρμακα σε εθνικό επίπεδο, καθώς και τα μη εγκεκριμένα νέα φάρμακα σε εθνικό επίπεδο, δήλωσαν οι ομοσπονδιακοί αξιωματούχοι.

Ορισμένα από τα προϊόντα που κυκλοφορούσε η Bethel περιείχαν δυνητικά επιβλαβή φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της sibutramine και της lorcaserin. Η sibutramine ήταν το ενεργό συστατικό του φαρμάκου Meridia, το οποίο απομακρύνθηκε από την αμερικανική αγορά το 2010 λόγω του κινδύνου καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού επεισοδίου.

Η Lorcaserin είναι το ενεργό συστατικό του φαρμάκου Belviq για την παχυσαρκία, το οποίο εγκρίθηκε από την FDA το 2012. Το Lorcaserin μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδιαίτερα όταν λαμβάνεται με ορισμένα φάρμακα κατάθλιψης και ημικρανίας και μπορεί επίσης να προκαλέσει προβλήματα προσοχής ή μνήμης, σύμφωνα με το FDA.

Εντός του τελευταίου έτους, η FDA έχει προειδοποιήσει τους καταναλωτές για περισσότερα από 100 διαιτητικά συμπληρώματα που βρέθηκαν να περιέχουν κρυφά δραστικά συστατικά. Πολλά από τα προϊόντα διατίθενται στο εμπόριο για την απώλεια βάρους, την ανάπτυξη σωμάτων και τη σεξουαλική ενίσχυση, σύμφωνα με το πρακτορείο.

Επίσης το τελευταίο έτος, ο οργανισμός έχει στείλει προειδοποιητικές επιστολές σε εταιρείες που πωλούν συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν BMPEA και DMBA δεν ανταποκρίνονται στον νομικό ορισμό ενός διαιτητικού συστατικού

Επιστολές προειδοποίησης έχουν επίσης αποσταλεί σε αρκετές εταιρείες που πωλούν καθαρά προϊόντα καφεΐνης σε σκόνη που ενέχουν κίνδυνο ασθένειας ή τραυματισμού για τους καταναλωτές, σύμφωνα με την FDA

Περισσότερες πληροφορίες

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων έχει περισσότερα για τα διατροφικά συμπληρώματα.

Μετά Το Σχόλιό Σας